01. Faza mobila
GC folosește gaz ca fază mobilă, cunoscut și sub denumirea de gaz purtător. Gazele purtătoare utilizate în mod obișnuit includ heliu, azot și hidrogen. În comparație cu HPLC, GC are mai puține tipuri de faze mobile și o gamă mai mică de opțiuni. Funcția principală a gazului purtător este de a introduce proba în sistemul GC pentru separare, iar impactul acestuia asupra rezultatelor separării este limitat.
În HPLC, există multe tipuri de faze mobile care contribuie foarte mult la rezultatele separării. Privind din altă perspectivă, optimizarea parametrilor de funcționare ai GC este relativ mai simplă decât HPLC. În plus, costul gazului purtător GC este mai mic decât cel al fazei mobile HPLC.
02. Fază fixă
Datorită tipurilor relativ limitate de gaze purtătoare din GC, selectivitatea sa de separare este modificată în principal de diferite faze staționare, în special în coloana GC compactă, unde faza staționară este adesea compusă dintr-un purtător și un lichid fix acoperit pe suprafața sa, care are un impact decisiv asupra separării. Prin urmare, acest lucru a condus la dezvoltarea și cercetarea unei game largi de faze staționare GC. Până acum, există sute de faze staționare GC disponibile din care putem alege, dar există doar o duzină de faze staționare HPLC utilizate în mod obișnuit.
Prin urmare, LC se bazează în mare măsură pe selectarea diferitelor faze mobile pentru a schimba selectivitatea de separare. Desigur, există doar o duzină de faze staționare utilizate în mod obișnuit pentru GC capilară. În analiza practică, GC selectează în general un gaz purtător și optimizează separarea prin modificarea coloanei cromatografice (adică faza staționară) și a parametrilor de funcționare (temperatura coloanei, debitul gazului purtător etc.), în timp ce LC optimizează adesea separarea prin schimbarea tipului și compoziției. a fazei mobile și a parametrilor de funcționare (temperatura coloanei, debitul fazei mobile etc.) după selectarea coloanei cromatografice.
03. Obiect de analiză
Probele care pot fi separate direct prin GC sunt volatile și stabile termic, cu un punct de fierbere, în general, care nu depășește 500 de grade. Conform datelor statistice relevante, 20% până la 25% dintre compușii cunoscuți pot fi analizați direct prin GC, în timp ce restul poate fi analizat prin LC în principiu. Adică, GC are mult mai puține obiecte de analiză decât LC.
Trebuie subliniat că unele probe care nu pot fi analizate direct prin GC pot fi, de asemenea, analizate indirect prin GC prin tehnici speciale de injecție, cum ar fi injecția în spațiul de cap și injecția prin piroliză. De exemplu, cromatografia de cracare a materialelor polimerice este așa. Acest lucru extinde într-o oarecare măsură domeniul de aplicare al obiectelor de analiză GC. În plus, GC este mai potrivit pentru analiza gazelor decât LC.
04. Tehnologia de testare
Există diferite tehnici de detectare utilizate în mod obișnuit în GC, cum ar fi detectorul de conductivitate termică (TCD), detectorul cu ionizare în flacără (FID), detectorul de captare a electronilor (ECD), detectorul de azot fosfor (NPD) etc. Dintre acestea, FID răspunde la majoritatea organice. compuși și are o sensibilitate ridicată, cu o limită minimă de detecție de până la nanograme.
Cu toate acestea, nu există un detector foarte sensibil cu o universalitate atât de bună în LC. Instrumentele LC echipate în mod obișnuit pentru mărfuri sunt detectoare de absorbție UV Vis și detectoare de indice de refracție (RI). Primul este mult mai puțin versatil decât FID în GC, iar cel de-al doilea are o sensibilitate mai mică și nu este potrivit pentru eluția cu gradient. Desigur, atât GC cât și LC au niște detectoare selective foarte sensibile,